Дополнительная информация

Гранты, сотрудничество, бывшие сотрудники, история подразделения, достижения, персональные страницы сотрудников, ненаучная активность и т.д.

Группа проточной цитофлуориметрии была создана в рамках Лаборатории физиологии клеточного цикла с целью реализации Международной Программы «Геном Человека». Усилия сотрудников во главе с руководителем Зениным Валерием Всеволодовичем были направлены на разработку  новых стратегий и технологий для успешного выделения, анализа индивидуальных хромосом человека (проточное кариотипирование) для последующего картирования генов и фрагментов ДНК. Было разработано уникальное устройство для предобработки образца, которое позволяет проводить анализ хромосомных наборов (кариотипов) отдельных митотических клеток, а также изучать кинетические характеристики быстрых (минимальное время — 200 мс) процессов в клетке. Также  был разработан новый способ однопараметрического анализа популяции клеток, позволяющий производить количественную оценку распределения клеток, находящихся не только в разных фазах клеточного цикла, но в разных фазах митоза. Эти разработки позволили нам в дальнейшем анализировать ответ митотических клеток на действие различных противоопухолевых препаратов. Результаты полученных данных были представлены на международных и отечественных конференциях, а также изложены в ряде статей.

В настоящее время сотрудники группы проводят широкий спектр исследований, связанных не только с анализом клеточного цикла, оценкой жизнеспособности, выявлением поверхностных (фенотипирование) и внутренних антигенов модельных объектов (стволовые клетки человека и животных, клетки постоянных линий, клетки крови), но и с поиском новых стратегий использования метода проточной цитофлуориметрии.

Сотрудники группы оказывают консультативную помощь с целью адекватной оценки полученных данных. Кроме того, сотрудники группы принимают активное участие в реализации проектов РФФИ и РНФ, выполняемых не только в ИНЦ РАН, но и в сотрудничестве с рядом научных учреждений в России: ПИЯФ РАН, ЗИН РАН, НИИ акушерства и гинекологии им. Отта и др.

Гранты:

Проект РФФИ №19–04-00598 А, 2019–2021 гг. (Аксенов Н.Д., исполнитель), IGFBP3-опосредованная паракринная индукция преждевременного старения в культуре стволовых клеток эндометрия человека в условиях окислительного стресса.

Проект РФФИ №20–34-70008 «Стабильность», 2020–2021 гг. (Шатрова А.Н., исполнитель), Исследование роли PAI‑1, секретируемого стареющими эндометриальными стромальными клетками, в нарушении децидуальной реакции эндометрия.

Проект РФФИ №19–04-00994 А, 2019–2021 гг., (Зенин В.В., Шатрова А.Н., исполнители)Определение внутриклеточной концентрации перекиси водорода в культурах мезенхимных стволовых клеток человека с использованием генетически кодируемого биосенсора перекиси водорода HyPer.

Проект РНФ «Проведение исследований научными группами под руководством  молодых ученых» № 19–74–10038, 2019–2022 гг. (Шатрова А.Н., исполнитель), Таргетная элиминация стареющих клеток в моделях нарушения функций эндометрия в качестве подхода для восстановления его рецептивных свойств.

Оборудование группы проточной цитофлуориметрии.

Цитофлуориметр CytoFLEX (Beckman Coulter)

Количество флуоресцентных каналов – 10

Лазеры – 405нм, 488 нм, 638 нм.

Скорость анализа – до 30 000 событий в сек.

Минимальный размер анализируемых микрочастиц – 200 нм.

Цитофлуориметр CytoFLEX S (Beckman Coulter) 

Количество флуоресцентных каналов – 8

Лазеры – 375 нм, 488 нм, 561 нм.

Скорость анализа – до 30 000 событий в сек.

Минимальный размер анализируемых микрочастиц – 300 нм.

Сортер клеток S3e (BioRad)

Сортировка клеток, экспрессирующих флуоресцентные белки, такие

как GFP, dsRed, mCherry;

Сортировка клеток, меченных флуоресцентными маркерами, такими как FITC, PE и PE-тандемы, APC и APC-тандемы, и другими флуорохромами, возбуждаемыми лазерами 488 и 561 нм

До 4 флуоресцентных каналов и каналы прямого и бокового

светорассеяния; Скорость анализа до 100 000 соб/сек;

Скорость сортировки до 30 000 соб/сек.;

Ламинарное воздушное укрытие для обеспечения асептических условий работы.

Для определения возможности использования флуорохромов на указанном оборудовании можно воспользоватся ссылкой